深交所近日披露，成都倍特藥業(yè)股份有限公司(簡稱倍特藥業(yè))將于12月17日上會，接受創(chuàng)業(yè)板上市委的審議。倍特藥業(yè)本次擬公開發(fā)行股票不超過5000萬股，不低于發(fā)行后總股本的10%，募集資金擬用于特色原料藥技改項目、研發(fā)中心升級建設項目、新藥研發(fā)項目，以及補充流動資金。

招股書顯示，倍特藥業(yè)主要從事高端仿制藥、創(chuàng)新藥、原料藥的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。目前，公司在中國成都、海口、廣安等地共擁有6大生產(chǎn)基地，包括4個制劑生產(chǎn)基地和2個原料藥生產(chǎn)基地。

2017年-2019年，倍特藥業(yè)營業(yè)收入分別為11.25億元、25.31億元和32.36億元，歸屬于母公司股東的凈利潤分別為為1.3億元、2.64億元和2.05億元。報告期內(nèi)，倍特藥業(yè)主營業(yè)務收入主要來自于制劑類產(chǎn)品銷售，主營業(yè)務毛利率分別為69.57%、81.31%、80.65%。

值得注意的是，倍特藥業(yè)保持著高研發(fā)投入，報告期內(nèi)其研發(fā)費用占據(jù)較高比例，過去三年累計研發(fā)費用占累計營業(yè)收入比例超過10%。

招股書顯示，2017年-2019年及2020年一季度，倍特藥業(yè)研發(fā)費用分別為1.25億元、2.11億元、3.95億元和9142.66萬元，占營業(yè)收入的比例為11.08%、8.35%、12.20%、13.54%，高于同行業(yè)可比公司平均水平6.74%、6.36%、6.45%、6.75%。

在研發(fā)方面，倍特藥業(yè)目前已擁有55個境內(nèi)已授權(quán)發(fā)明專利及5個境外已授權(quán)發(fā)明專利。其圍繞創(chuàng)新藥、改良型新藥、高端仿制藥領域布局在研管線，覆蓋腫瘤與自身免疫性疾病、抗感染、呼吸系統(tǒng)、心腦血管、精神與神經(jīng)系統(tǒng)等多個領域。

截至2020年3月末，倍特藥業(yè)研發(fā)人員共計724人(其中碩士及以上學歷研發(fā)人員占比約 31%)，占員工總數(shù)的比例為21.79%。目前公司擁有超過150個在研項目，涵蓋BT-1053、BT-101等10個國家1類新藥，注射用氫溴酸瑞馬唑侖、鹽酸右美托咪定鼻噴劑等3個改良型新藥，以及梯度豐富的高端仿制藥管線。

據(jù)招股書顯示，倍特藥業(yè)是全國第一批小品種藥(短缺藥)集中生產(chǎn)基地建設單位，與中國醫(yī)藥集團、上海醫(yī)藥集團并列成為3大聯(lián)合體的牽頭組建單位。其原料藥生產(chǎn)基地擁有目前國內(nèi)唯一同時通過歐盟及日本GMP認證的氨芐西林鈉原料藥車間。此外，倍特藥業(yè)還承擔了科技部下屬的“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項項目、省級“重大科技成果轉(zhuǎn)化示范項目”等。2019年度，倍特藥業(yè)被省級部門認定評為四川省博士后創(chuàng)新實踐基地。

關鍵詞： 倍特藥業(yè)