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5月6日，百濟神州(納斯達克代碼：BGNE.US；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235.SH)宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準其布魯頓氏酪氨酸激酶抑制劑(BTKi)百悅澤?(澤布替尼)相關(guān)的四項注冊申請，包括兩項新增適應(yīng)癥的上市許可申請，具體為新診斷的成人慢性淋巴細胞白血病(CLL)或小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者和新診斷的成人華氏巨球蛋白血癥(WM)患者，以及兩項附條件批準轉(zhuǎn)為常規(guī)批準的補充申請。

百濟神州高級副總裁、全球研發(fā)負責(zé)人汪來博士表示：“這一系列的重磅獲批將進一步支持澤布替尼，特別是在CLL/SLL以及WM領(lǐng)域，在中國成為治療B細胞惡性腫瘤的首選BTK抑制劑。我們也期待該一線治療新選擇將惠及更多中國患者，并與各界共同助力實現(xiàn)‘健康中國行動’和‘人人享有健康’的全球愿景。”

中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)監(jiān)事會監(jiān)事長、哈爾濱血液病腫瘤研究所所長馬軍教授表示：“慢性淋巴細胞白血病和華氏巨球蛋白血癥患者以老年人群居多，臨床醫(yī)生對治療藥物的療效和安全性尤為重視。目前，澤布替尼已躍居國內(nèi)外淋巴瘤指南中多個淋巴瘤亞型治療的首選推薦。隨著本次在中國的多個重磅獲批，其已成為中國唯一獲批用于CLL/SLL和WM一線治療的新一代BTK抑制劑，將為中國臨床醫(yī)生提供新的標準治療方案，惠及更多患者。”

據(jù)悉，本次澤布替尼獲批用于治療CLL/SLL適應(yīng)癥是基于在既往未經(jīng)治療的CLL/SLL患者中開展的SEQUOIA(NCT03336333)研究中所取得的數(shù)據(jù)，獲批用于治療WM適應(yīng)癥是基于ASPEN(NCT03053440)研究。ASPEN研究是目前WM領(lǐng)域中BTK抑制劑開展的首個也是唯一一個全球3期頭對頭臨床試驗。

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