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本報記者 李亞男

8月12日，藥明康德宣布，旗下子公司藥明生基與強生旗下楊森制藥公司所屬的楊森生物技術(shù)公司（楊森）達成許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，藥明生基將授權(quán)楊森使用其先進的TESSA™專利技術(shù)。

TESSA™技術(shù)是一種用于制造腺相關(guān)病毒載體（AAV）的高性能系統(tǒng)，通過其生產(chǎn)的AAV是基于傳統(tǒng)方法生產(chǎn)的10倍。同時，楊森還可以使用藥明生基的專利克隆懸浮HEK293細胞系。該許可協(xié)議由強生創(chuàng)新主導(dǎo)。

AAV載體能夠轉(zhuǎn)導(dǎo)多種細胞和組織類型，因此成為向患者提供基因治療的主要遞送工具。藥明生基的TESSA™技術(shù)可以幫助客戶更高效地生產(chǎn)高質(zhì)量的AAV，來滿足行業(yè)對大規(guī)模AAV生產(chǎn)的需求。藥明生基已成功將TESSA™技術(shù)的生產(chǎn)規(guī)模提升至200L，與基于傳統(tǒng)質(zhì)粒方法生產(chǎn)相比，可生產(chǎn)超過10倍的AAV產(chǎn)量，且完整包裝的AAV比例顯著提升，大幅降低了AAV的總生產(chǎn)成本。

“很榮幸楊森選擇了藥明生基的TESSA™技術(shù)。”藥明生基首席執(zhí)行官張幼翔博士表示：“我們將持續(xù)提升TESSA™平臺的能力和規(guī)模，提高AAV產(chǎn)品的研發(fā)生產(chǎn)效率及可行性，造福全球患者。”

據(jù)了解，藥明生基是藥明康德旗下專注于細胞和基因療法的CTDMO，致力于加速和變革基因和細胞治療及其他高端治療的開發(fā)、測試、生產(chǎn)和商業(yè)化。藥明生基方面表示，作為一家全球化運營的細胞和基因療法CTDMO，藥明生基將持續(xù)加強賦能平臺的能力和規(guī)模建設(shè)，助力合作伙伴推動更多細胞和基因創(chuàng)新療法早日上市，為患者謀福祉。

（編輯 李波）

關(guān)鍵詞： 許可協(xié)議