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本報記者 施露

3月15日，港股創(chuàng)新藥企基石藥業(yè)公布2022年財報，數(shù)據(jù)顯示，基石藥業(yè)2022年營收實現(xiàn)翻倍，為4.814億元（人民幣，下同），其中商業(yè)化收入3.941億元，截至2022年12月31日現(xiàn)金儲備為10.42億元。

對此，基石藥業(yè)首席執(zhí)行官楊建新表示，2022年，基石藥業(yè)商業(yè)化實現(xiàn)了突飛猛進的進展，商業(yè)化收入同比增長142%，并實現(xiàn)總收入翻倍，公司擁有充足的現(xiàn)金儲備。產(chǎn)品管線在全球范圍內(nèi)也取得了突破性進展。“展望未來，我們將繼續(xù)以臨床研發(fā)為核心競爭力，多維度建立產(chǎn)品管線，依托強大的臨床開發(fā)引擎，快速將創(chuàng)新藥物推向國內(nèi)外市場，進一步釋放已上市產(chǎn)品的商業(yè)價值的同時，加速產(chǎn)品在全球主要市場實現(xiàn)其商業(yè)價值，造福全球患者，并為投資人、合作伙伴以及利益相關(guān)方創(chuàng)造更大的價值。”

值得注意的是，2022年基石藥業(yè)五項新藥上市申請獲批，成功實現(xiàn)了兩款新產(chǎn)品拓舒沃®（艾伏尼布片）和擇捷美®（舒格利單抗注射液）的商業(yè)上市，加之此前上市的普吉華®（普拉替尼膠囊）和泰吉華®（阿伐替尼片），基石藥業(yè)已成功上市四款同類首創(chuàng)或潛在同類最佳的腫瘤創(chuàng)新藥，另有五項新藥上市申請正在審評中，包括擇捷美®一線治療轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）的上市申請先后在英國和歐盟獲得受理；此外，潛在同類最佳藥物CS5001（ROR1ADC）正在美國、澳洲和中國大陸開展I期臨床試驗，預(yù)計2023年底前公布初步數(shù)據(jù)。

多項財報數(shù)據(jù)顯示，伴隨著研發(fā)成果的高效轉(zhuǎn)化和全面商業(yè)化能力的釋放，基石藥業(yè)的自我造血能力進一步增強，進入了商業(yè)化收獲期，未來數(shù)年的銷售規(guī)模將有望實現(xiàn)持續(xù)高速增長。

在商業(yè)化維度，基石藥業(yè)已上市三款同類首創(chuàng)精準治療藥物普吉華®、泰吉華®、拓舒沃®、以及一款潛在同類最優(yōu)的腫瘤免疫治療藥物擇捷美®，且適應(yīng)癥仍在不斷擴展。

而隨著商業(yè)運營體系的持續(xù)完善與策略的不斷優(yōu)化，基石藥業(yè)藥品及其新適應(yīng)癥正在快速覆蓋全國市場。基石藥業(yè)2022年財報數(shù)據(jù)顯示，精準治療藥物覆蓋范圍已從2021年的600家醫(yī)院成功擴張至于180個城市的約800家醫(yī)院，占精準治療藥物相關(guān)市場的約75%至80%。一直以來，基石藥業(yè)采用多種方法積極提升藥品可及性和可負擔(dān)性。目前，普吉華®、泰吉華®和拓舒沃®已納入130個主要商業(yè)及政府保險計劃，完成約220家醫(yī)院及DTP列名，覆蓋人口數(shù)逾9000萬，同比增長50%。

未來，基石藥業(yè)將利用數(shù)字化平臺、與下一代測序公司及國家病理質(zhì)控中心合作、推進醫(yī)院及DTP列名、優(yōu)化定價策略、優(yōu)化創(chuàng)新支付計劃等一系列舉措，持續(xù)提高患者可及性和可支付性。

（編輯 張明富）

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